تحقیق در مورد سندروم داون
بسم الله الرحمن الرحیم
موضوع:
سندروم داون
تهیه و تنظیم:
نام دبیر:
تحقیق در مورد سندروم داون
این تحقیق در 17 صفحه بصورت فایل ورد و pdf توسط سایت کلاس درسی بصورت منظم و عالی تهیه و تنظیم شده است و دارای صفحه اول،معرفی،فهرست مطالب با صفحه بندی مجزا، متن تحقیق ، میباشد
فهرست مطالب
مقدمه: 1
سندرم داون يا تيروزومي 21: 2
علت بروز سندرم داون: 2
ساختار كروموزمها در كودكان سندرم داون: 4
اشكال مختلف ظاهر شدن كروموزم اضافي: 4
1- تيروزومي21 : 4
2- ترانس لوكاسيون (Translocation) يا جابهجايي كروموزمي: 4
3- موزائيسم (Mosaicism ) يا چند گانگي كروموزمي: 5
علائم باليني كودكان سندرم داون: 5
رشد جنسي در کودکان با نشانگان داون: 8
تشخيص سندرم داون در دوران بارداري: 8
روشهاي درماني كودكان سندرم داون: 9
1- روش استفاده از هورمون تيروئيد (Thyroid Hormone): 9
3- روش استفاده از اسيد گلوتاميك(Glutamic Asid): 10
4- روش استفاده از محلول ديتمل سولفاكسيد (Dmso (Dimethyl –Sulfoxid: 10
5- روش سلول درماني (Sicca Cell therapy) يا عصاره ياخته هاي جنيني (Sicca cells therapy): 10
6- روش استفاده از سروتونين ( Serotonin) يا هيدروكسي تپتوفان – 5: 10
7- روش استفاده از ويتامينها (Vitamins): 11
8- روش جراحي پلاستيك ترميمي: 11
گستره حيات در افراد مبتلا به سندرم داون: 12
شيوع سندرم داون: 12
بهره هوشي (IQ) افراد با نشانگان داون: 13
مهارتهاي كلامي در كودكان سندرم داون: 14
مهارت هاي حركتي در كودكان سندرم داون: 15
كاردرماني و سندرم داون: 15
منابع: 17
تحقیق در مورد سندروم داون
مقدمه:
توجه كامل به كودكان يك جامعه ازمهمترين مسايل و بهترين سرمايهگذاری ها براي آينده آن جامعه محسوب می شود. امروزه در تمام جوامع بشري كودكان استثنايی بهويژه كودكان عقبمانده ذهني مورد توجه خاصی قرار دارند.
سندرم داون يا تيروزومی 21:
نام اين سندرم از جان لانگزدان داون ( John Langsdon Down ) پزشک انگليسي گرفته شده که آن را براي اولين بار در سال 1866 توصيف كرد. افراد داراي “سندرم داون” توان ذهني پايينترازحد ميانگين دارند و به طورمعمول دچار ناتواني ذهني خفيف تا متوسط هستند. البته تعداد کمی ازآنها نيز ناتواني شديد ذهنی دارند.
علت بروز سندرم داون:
به طور معمول، هر کودک هنگام لقاح اطلاعات ژنتيکي خود را به وسيله 46 کروموزوم از والدين خود ،23 کروموزم از مادر و 23 کرموزوم از پدر، به ارث می برد. اما در اکثر موارد بروز سندرم داون، کودک، يک کروموزم اضافه دريافت می کند و به جای 46 كروموزم، 47 کروموزم به او منتقل می شود.
3- موزائيسم (Mosaicism ) يا چند گانگي كروموزمی:
موزائيسم يا تركيب چند گانه كروموزمی از جمله اختلالات نادر كروموزمي ديگري است كه موجب پيدايش سندرم داون ميشود.
رشد جنسي در کودکان با نشانگان داون:
بلوغ و رشد علائم ثانويه جنسی در کودکان و نوجوانان با نشانگان داون، با تاخير و غالبا به طور ناقص يا نارس انجام ميشود. رويش مو در صورت پسران مبتلا، به طور محسوس کمتر از حد معمول و آلت تناسلي آنها نسبتا کوچک است. همچنين مقدار کمی هورمون جنسی توليد ميکنند.
محصولات دیگر:
بعد ازخرید موفق لینک دانلود بلافاصله به شما نمایش داده می شود. و همچنین یک ایمیل حاوی لینک دانلود به ایمیل شما فرستاده می شود.در صورت هر گونه مشکل با پشتیبانی در تماس (09352817947)باشید.
دیدگاه کاربران ...